黃果回答記者提問。中青報·中青網記者 劉昶榮/攝

中國青年報客戶端北京6月14日電（中青報·中青網記者劉昶榮）記者從國新辦今天下午召開的政策例行吹風會上獲悉，今年前5個月已經批準24個罕見病藥品上市。

近些年，在改革藥品審評審批過程中，“我們將臨床急需的短缺藥、兒童用藥、罕見病用藥、重大傳染病用藥、疾病防控急需疫苗和創新疫苗等納入加快審評審批範圍，鼓勵以臨床為導向、以患者為中心的藥物研發。”國家藥監局副局長黃果在會上說。

以罕見病藥品為例，2022年批準上市3個，2023年批準上市45個，黃果說：“罕見病治療藥物上市數量大幅增加，讓很多罕見病患者不再無藥可治，能夠切實受益。”

近年來，國家藥監局通過深化藥品審評審批製度改革，鼓勵、引導和服務藥品創新研發，不斷完善標準、優化程序、提高效率、改進服務，釋放加快“新藥好藥”上市的政策紅利，一大批創新藥、創新醫療器械獲批上市。據統計，2022年至今，累計批準創新藥品82個、創新醫療器械138個，僅今年前5個月已經批準了創新藥20個、創新醫療器械21個。

黃果介紹，上述創新藥品器械中，既有大家比較關心的CAR-T、單克隆抗體等新生物技術產品，也有創新中成藥，還包括采用全磁懸浮技術的人工心髒產品、采用人工智能技術的CT圖像輔助檢測軟件等。

“無論從數量還是質量上來看，都處於全球前列。可以說，我國的創新藥發展勢頭強勁，未來可期。”黃果說。